【抗癌日記】敗血性休克，鬼門關前走一遭，帶著膽汁外引流管出院。
2023/01/21 這輩子最難忘的年夜飯。
爸就因為黃疸住院共29天，在小年夜當天帶著膽汁外引流管回家了。
2022年12月23日，醫師想用內視鏡放膽管支架舒緩不知名原因產生的黃疸現象，陪著家人住院檢查身體後，第5天做了內視鏡治療，但似乎是質子治療的結疤，導致支架放不進去，殊不知迎來的是出奇不意的敗血性休克，進到加護病房七天。「敗血性休克」？一個我看過卻不曾熟悉過的名詞，經過這次，它的可怕淹沒了我。
｜我是黛西，不折不扣的旅行狂：）｜
要放內視鏡膽管支架治療當天，家人從無痛復甦室出來，回病房比較醒後，開始像是譫妄的症狀，講一些我無法理解的話，執意去翻別人的病床拉簾…等，那些我無法理解的舉動，讓我很害怕。但這還不是最恐怖的，因為更恐怖的，是越來越喘的呼吸，上吊的眼睛，拉不上來的血壓，180的心跳、無法排放的尿液…。
當日晚上11點，醫生問我如果怎麼樣的話，要不要急救？插管、電擊？腦中一片空白的我，轉由哥哥決定了如果有狀況一定要搶救。
那一夜，我坐在病床邊，絲毫不敢闔眼，深怕哪一刻，眼前的人就會消失不見，就這樣，難熬到了隔日早上6點多，我簽下了病危通知單。我以為的病危通知，只會在電視裡出現，但怎麼會如此突然出現在我的生命中？這一切來得太快，我完全措手不及，我想故作鎮定，但眼淚還是不小心一直掉出來。
跟著護理師，一起推家人進加護病房，因為疫情的關係，陪病者只能一位，而因為時間太早，加護病房外就我一個人，那是我不曾遇過的恐懼感、痛心感。
在加護病房中，每天只有30分鐘可以前往看看家人，每一刻在家，都深怕電話響起的聲音。半夜加護病房打來，接起電話的手不知道有沒有在顫抖，幸好護理師只是希望我跟家人講講話，因為加護病房24hrs開燈作業的環境，容易讓家人有加護病房症候群，幸好只是這樣，我鬆了一口氣。
7天的加護病房，經過搶救治療與呼吸練習後，家人得以轉到一般病房。一連串的檢查、治療，我問醫生：「我能帶家人回家過年嗎？」醫生：「我盡量。」原本已經安排好出院的日子，又在一般病房的第12天，因為血壓低、心跳高，差點又被開病危通知單…。
這段期間治療、檢查，從來沒有停過，室友也不知道換了幾個，直到第18天，醫生終於讓我們在小年夜當天出院。
一共29天的住院，是我人生經歷最難的時刻。我幾乎切斷了與朋友間的聯繫，覺得對你們很抱歉。也對許多原本談好的業配廠商很抱歉，因為我無心工作的關係，造成你們作業上的困擾。
在醫院經歷了譫妄、肝腦性病變、臥床…，目前的外引流管，似乎也無法順利把黃疸降下來，回家後幾乎都在睡覺，腦子邏輯也變怪怪的，吃不太下，但至少可以自己起來上廁所。
至於是黃疸導致的肝衰竭，或肝衰竭導致的黃疸，或質子治療導致的肝衰竭，醫生沒有明確的答案，目前還在觀察當中。
長大了，沒有什麼願望，真的只想要「健康平安」就好。祝福大家，新年快樂！身體健健康康，萬事如意！（最老掉牙的，卻是最實用的。）
2023/01/30 漸漸好轉的身體？
在醫院每天臥床的家人，在家裡突然可以自己起床走去上廁所，不知道是不是因為喝了樂多（杜化液）的關係，排便順暢了，肝腦性病變的狀況也消失了？
但就在以為身體慢慢變好的時候，半夜起來上廁所，突然跌了一跤，隔日又再跌了一跤，這兩次跌倒，變得只能長時間坐在輪椅上，連起身尿尿都有困難，不拿拐杖，真的就只有準備跌倒的份，每日的擔心又更多了…。
至於那因為黃疸降不下來而無法治療的肝癌腫瘤，更是讓人百般擔心…。
如果可以，希望有您的幫忙。
相信會找到此篇文章的您，應該是關心質子治療這個議題，或是自己或家人已經走在抗癌的路上。
質子治療的費用昂貴，也是治療癌症其中的一部分（通常是二線治療）。而我認為癌症是慢性病，只是付出的努力跟金錢需要更多，因此想要幫爸爸募款進行接下來的治療。
在爸爸治療的這段路上，我腦中不斷浮現著最初確診時，肝膽腸胃科醫生跟我們說的話：「爸爸還年輕，看起來也很健康，雖然是晚期了，但建議拼拼看能不能痊癒。」這一段話一直鼓勵著我想盡辦法救爸爸。常想，以前我們付不起保險費用，算一算現在花百萬在治療上面，等於是把一生的保險費付出去，只是可能要再多一點，甚至不知道多到哪裡。
接下來還要再進行三週一次（12~20萬）的免疫治療，因此在我爹爹治療的這條路上，可能會需要您的幫助。
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抗癌日記｜質子治療紀錄
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請問你父親後來如何了? 我岳母大腸癌轉移到肝臟，最後因肝臟腫瘤壓迫到膽管，進入黃疸、敗血症的惡性循環，每次敗血症後身體狀況都大幅衰退，終於在第二次敗血症治療中去逝。希望你父親脫離敗血症循環…
插著引流管快半年，黃疸順利降下來，但肝腫瘤要月底照MRI才知道控制如何。
這段期間是引流管一直出狀況，要重新去血管攝影調整。
現在也幾乎一兩個月發燒一次，檢查都是菌血症，每次都入院打抗生素7-14日。
很難熬…